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新聞01

富瑞：維持快手-W(1024.HK)買入評級 目標價升至102港元 富瑞發表報吿指，考慮到電子商務旺季以及廣吿和直播的年度盛事活動，預計快手-W(1024.HK)去年第四季總收入將勝該行預期。日均活躍用户和每日花費時間料勝預期。維持“買入”評級，目標價由100港元升至102港元。 該行預計，快手第四季總收入將按年增長12%至274億元人民幣，之前預測為10%，預計日均活躍用户增長將勝預期，按年增長14%，之前預測為12%。每個日均活躍用户的每日花費時間預計將超過130分鐘，此前預測為129分鐘。整體而言，預計第四季經調整營運虧損為1.66億元人民幣，之前預測為3.57億元人民幣，反映好過預期的收入和海外業務的持續虧損收窄。

新聞02

中國醫療網絡(00383.HK)預期前11個月取得淨虧損 格隆匯1月20日丨中國醫療網絡(00383.HK)公吿，公司預期於截至2022年11月30日止11個月將錄得淨虧損，較(a)2021年同期的淨虧損減少約26%；(b)上年度的淨虧損減少約30%至50%；但(c)上年度的淨虧損(不包括就應收貸款確認於預期信貸虧損模式下的減值虧損的一次性非經常性項目)增加約20%至40%。 淨虧損的預期增加乃主要由於(i)維修及保養開支增加，以及醫療分部的固定資產折舊及攤銷；(ii)新型冠狀病毒疫情造成在上海的局部封鎖和社交限制，導致護老分部業務產生的收入減少；(iii)南京仁杉綜合門診的經營前費用；(iv)醫療分部於修訂社會保險繳費工資基數後僱員福利支出增加；及(v)醫療分部的貿易應收款項的預期信貸虧損模式下的減值虧損增加。

新聞03

© Reuters. 昆藥集團(600422.SH)：注射用KPCXM18項目獲得Ⅱ期臨牀試驗倫理審查批件 格隆匯1月20日丨昆藥集團(600422.SH)公佈，近日，公司獲得首都醫科大學附屬北京天壇醫院醫學倫理委員會《倫理審查批件》，同意公司開展“一項評價注射用KPCXM18治療急性缺血性腦卒中患者的有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、平行、安慰劑對照II期臨牀試驗”，標誌着注射用KPCXM18項目(以下簡稱“該項目”)將進入Ⅱ期臨牀試驗。 注射用KPCXM18是公司自主研發的中藥1類創新藥，擬用於急性缺血性腦卒中的治療。KPCXM18是從植物拉薩大黃中提取出來的一種化合物。臨牀前研究表明，注射用KPCXM18在急性腦缺血動物模型中具有活性，其治療急性缺血性腦卒中的藥理作用涵蓋了神經血管單元，併兼顧對外周循環系統的調節。 公司於 2018年1月獲得國家藥品監督管理局(以下簡稱“國家藥監局”)核准簽發的注射用KPCXM18的《藥物臨牀試驗批件》；基於前期臨牀試驗獲得的良好安全性，公司將與首都醫科大學附屬北京天壇醫院等研究中心合作開展“一項評價注射用KPCXM18治療急性缺血性腦卒中患者的有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、平行、安慰劑對照II期臨牀試驗”。 截至目前，該項目已累計投入研發費用6651.61萬元人民幣。 根據我國藥品註冊相關的法律法規要求，該藥物在獲得臨牀試驗通知書後，需開展臨牀試驗並經國家藥監局審評、審批通過後方可生產上市。

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